Wegovy Wegovy no SUS: quem pode tomar e onde será distribuído

Wegovy no SUS: quem pode tomar e onde será distribuído

Wegovy no SUS: quem pode tomar e onde será distribuído

O programa piloto da Novo Nordisk, em parceria com o Ministério da Saúde, visa analisar o impacto da semaglutida na saúde pública e subsidiar futura incorporação para obesidade e sobrepeso com comorbidades.

A iniciação do programa foi anunciada no Dia Mundial da Obesidade, no último 4 de março. O objetivo é observar o uso eficaz do medicamento e coletar dados para uma possível incorporação futura para a saúde pública brasileira.

Principais Tópicos

O que é Wegovy?

Wegovy é um medicamento antiobesidade da Novo Nordisk, que funciona como um agente Metformina, ativo da liraglutida. A semaglutida é um agonista do receptor GIP, que controla a secreção de insulina do pancreas.

Como funciona Wegovy?

A semaglutida ajuda a reduzir a fome e a sensação de saciedade, tornando mais fácil perder peso. Além disso, pode ajudar a controlar a pressão arterial e a insulina no sangue.

Quem pode tomar Wegovy?

O programa piloto visa incluir pacientes com obesidade que já são atendidos em unidades de saúde pública, considerando aspectos como o índice de massa corporal (IMC) e a presença de comorbidades.

Distribuição do medicamento

A farmacêutica Novo Nordisk planeja distribuir doses originais de semaglutida, comercializada sob o nome de Wegovy, em unidades do Sistema Único de Saúde (SUS) do Rio de Janeiro e do Rio Grande do Sul.

Benefícios do programa

O programa busca obter mais dados sobre a eficácia e segurança do medicamento para obesidade e sobrepeso com comorbidades, o que pode ajudar na incorporação futura do Wegovy à saúde pública brasileira.

Desafios para o programa

O investimento no remédio pode ser compensado pelo que os cofres públicos economizariam com uma redução das doenças tratadas pelo fármaco. Além disso, a necessidade de uso contínuo do medicamento pode gerar controvérsia.

Resultados esperados

O programa planeja analisar o uso eficaz do medicamento e coletar dados para uma possível incorporação futura para a saúde pública brasileira.


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